Bestandsbuch für Bienen

Ja. Bienen sind Lebensmittel liefernde Tiere, unabhängig von der Völkerzahl und davon, ob Sie Honig verkaufen. Nach Artikel 108 der EU-Tierarzneimittelverordnung 2019/6 und der Tierhalter-Arzneimittelanwendungs- und Nachweisverordnung dokumentieren Sie jede Anwendung eines Tierarzneimittels. Das gilt seit dem 28. Januar 2022 auch für frei verkäufliche Varroamittel.

Datum der Anwendung, Handelsname des Mittels mit Charge, Menge je Volk, Behandlungsdauer, Standort und Nummern der Völker, Name und Anschrift des Lieferanten mit Beleg, gegebenenfalls Name und Anschrift des Tierarztes, die Wartezeit in Tagen auch wenn sie null beträgt, und der Name der Person, die behandelt hat.

Mindestens fünf Jahre, zusammen mit den Kaufbelegen wie Rechnung, Apothekenquittung oder tierärztlicher Verschreibung. Auf Verlangen legen Sie beides dem Veterinäramt vor. Elektronische Aufzeichnungen sind zulässig, wenn die Daten jederzeit verfügbar, lesbar und unveränderbar sind. Drucken Sie dieses Bestandsbuch deshalb regelmäßig als PDF aus und heften Sie die Belege dazu.

Ja, auch frei verkäufliche Präparate wie Ameisensäure 60 %, Oxuvar, Oxybee oder Thymolprodukte. Erlaubt sind nur zugelassene Tierarzneimittel mit Zulassungsnummer und dem Hinweis für Honigbienen, angewendet nach Gebrauchsinformation. Technische Säuren aus dem Chemikalienhandel dürfen bei Bienen nicht als Arzneimittel eingesetzt werden.

Die Wartezeit ist die Frist zwischen der letzten Anwendung und der nächsten Honigentnahme, damit keine Rückstände in den Honig gelangen. Sie steht in der Packungsbeilage oder in der Anweisung des Tierarztes. Bei vielen Säurepräparaten beträgt sie null Tage. Eintragen müssen Sie sie trotzdem, ausdrücklich auch den Wert null.

Nach § 92 Absatz 2 des Tierarzneimittelgesetzes dürfen Tierarzneimittel, die vor dem 28. Januar 2022 nach altem Recht in Verkehr waren, nur noch bis zum 29. Januar 2027 bereitgestellt werden. Das betrifft nach dem LAVES Celle die Standardzulassungen Ameisensäure 60 %, Milchsäure 15 % und Oxalsäuredihydrat-Lösung 3,5 % ad us. vet. Danach nehmen Sie Nachfolger mit Einzelzulassung.